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泰国第三代试管婴儿可以检查什么遗病?

文章来源:泰国试管婴儿发表日期:2017-11-20 18:43浏览次数:    

泰国的试管技术是越来越成熟了,也有近30多年的历史了,从一代发展到了第三代了,而第三代逐渐被大众所熟知的最大优势就是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。那么,春雨国际就来讲一讲,泰国第三代试管婴儿可以检查什么遗病?

泰国第三代试管婴儿

一 个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排 出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。

泰国第三代试管婴儿PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,当然,这说说容易,做起来却十分困难。

全世界遗传性疾病有 4000余种,目前通过使用泰国第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种(还有多种理论上可行还需观察的,这里不含染色体异常等基因问题的避免),具体有以下疾病:

1、 Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

春雨国际提醒您,泰国试管婴儿若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。

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